サリドマイド
Thalidomide
- 製造元 :
- Tocris Bioscience
- 保存条件 :
- 室温
- CAS RN® :
- 50-35-1
- GHS :
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- 構造式
- ラベル
- 荷姿
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比較
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製品コード
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容量
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価格
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在庫
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1g
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販売終了
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100mg
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ドキュメント
- スペクトルデータ
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- 検査成績書
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- 校正証明書
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アプリケーション
概要・使用例
| 概要 | Category : Enzymes < Ligases < Ubiquitin E3 Ligases Biological Description : Selective inhibitor of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) synthesis. Also binds cereblon, inhibiting ubiquitin ligase activity. Teratogen, sedative-hypnotic with inherent anti-inflammatory properties. Promotes degradation of transcription factor SALL4. 標的タンパク質分解誘導分子 Molecular Glues 本製品群、モレキュラーグルー（分子糊や分子接着剤）は標的タンパク質分解誘導分子で、ユビキチンE3 リガーゼに結合し、ユビキチン- プロテアソームシステムによる分解へタンパク質を誘導します。近年、オーキシンやサリドマイドなど、既存の化合物において、タンパク質分解誘導剤としての作用が報告されています。キメラ分子ではありませんが、PROTAC® 分子（Active Degrader）と同様に機能し、標的タンパク質分解をもたらします。 ※ PROTAC® は、Arvinas Operations, Inc の商標または、登録商標です。 ■Thalidomide 催奇形性のある、鎮静性催眠薬として知られていますが、近年、セレブロンに結合し、転写因子SALL4 の分解を促進することが示されています。 Donovan, K, A et al, : eLife, 7,e38430（2018）. (Wako Bio Window 2021. 4, No.167 p.25) Tocris社の製品は、製造バッチによって水和の程度や塩が変更される場合があり、分子式・分子量がカタログ・ウェブと異なることがございます。正式な分子式は現品バイアルのラベルと添付データシートでご確認下さい。 |
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物性情報
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
- 掲載内容は本記事掲載時点の情報です。仕様変更などにより製品内容と実際のイメージが異なる場合があります。
- 製品規格・包装規格の改訂が行われた場合、画像と実際の製品の仕様が異なる場合があります。
- 掲載されている製品について
- 【試薬】
- 試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
- 試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
- 【医薬品原料】
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- 表示している希望納入価格は「本体価格のみ」で消費税等は含まれておりません。
- 表示している希望納入価格は本記事掲載時点の価格です。
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