逆転写酵素, M-MLV, RNaseH+
Reverse Transcriptase, M-MLV, RNaseH+
比較
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製品コード
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容量
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価格
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在庫
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50kU×5
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販売終了
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50000un
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20以上 |
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250000U
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250000U
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ドキュメント
概要・使用例
概要 | 〈遺伝子工学用試薬〉〈遺伝子クローニング・修飾試薬〉〈修飾酵素〉〈単品〉 本品は、Moloney murine leukemia virus (M-MLV)野性株のpol遺伝子を挿入したプラスミドを挿入したプラスミドを持つE. coliから精製されたRNA依存性DNAポリメラーゼである。プライマー存在下で、RNAを鋳型にしてcDNAを合成する。AMV由来の酵素に比べ、RNase H活性が弱いため、長鎖cDNAの合成が可能である。 5×反応バッファー添付 和光試薬時報Vol.63 No.3, p.19(1995)。 Reverse Transcriptase (M-MLV, RNaseH+) Reverse Transcriptase 逆転写酵素は、cDNAライブラリー、ハイブリダイゼーション用プローブ、qPCR用鋳型cDNAなどの作製や、クローニング用遺伝子の単離など、遺伝子工学研究には必須の酵素です。 Wako Bio Window No.89, p4 (2008.6) |
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物性情報
外観 | 20mmol/l Tris-HCl (pH 7.5), 0.2mol/l NaCl, 0.1mmol/l EDTA, 1mmol/l DTT, 0.01% Nonidet P-40, 50% Glycerol |
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起源 | E. coli expressed M-MLV pol gene M-MLVのpol遺伝子を発現しているE. coli |
活性 | 約200units/μl(ラベルに記載) 単位の定義 : 1unitは、37℃、10分間に1nmolのdTTPを酸可溶性画分に取り込む酵素活性とする。 |
反応 | 酵素反応条件 50mmol/l Tris-HCl (pH 8.3), 40mmol/l KCl, 7mmol/l MgCl2, 10mmol/l DTT, 0.1mg/ml BSA |
純度 | Nickase : スーパーコイルDNA 1μgを500unitsの酵素と37 degrees C、1時間インキュベートした時、ニックの生じる率が10%以下。 Dnase : トリチウムラベルしたdsDNA 50ngを500unitsの酵素と37 degrees C、1時間インキュベートした時、TCA可溶性画分へのトリチウムの遊離量が1%以下。 Rnase : トリチウムラベルしたRNA 50ngを500unitsの酵素と37 degrees C、1時間インキュベートした時、TCA可溶性画分へのトリチウムの遊離量が1%以下。 |
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
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- 掲載されている製品について
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