鈴木-宮浦クロスカップリング反応体験キット2
Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction Experiment Kit2
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比較
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製品コード
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容量
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価格
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在庫
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1キット
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ドキュメント
キットコンポーネント
40 人分(蛍光分子 2 種 x 20 回分：1 反応 10 mL として)
| 2-アセチル-5-ブロモチオフェン | 820 mg |
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| N,N-ジメチル[4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル]アミン | 500 mg |
| p-メトキシフェニルボロン酸 | 300 mg |
| 炭酸ナトリウム | 200 mg |
| 酢酸パラジウム(II) | 8 mg |
アプリケーション
反応機構
反応の様子
触媒サイクル
FAQ
- キットに添付のパラジウムを添加したが、反応が進まない。
以下のような原因が、考えられます。
- 反応に時間がかかる
室温の状況などで反応が始まるまでに時間が掛かる場合があります。40 ℃位のぬるま湯で少し暖めるか、更に撹拌を続けてください。 - 過剰量のパラジウムの添加
過剰量のパラジウムを添加すると反応が起こらないことがあります。キットに添付のパラジウムは、全量を使用しません。
はじめは、１滴の酢酸パラジウムアセトン溶液を添加し、様子をみて数滴追加してください。 - パラジウムの失活
キットに添付のパラジウムが黒くなっていたら失活している可能性があります。
その際には、当社までお問い合わせください。
- 反応に時間がかかる
- 試薬が水に溶けない。
- 40 ℃位のぬるま湯に容器をつけて、暖めてよく撹拌してください。
廃棄方法について
- どのように廃棄すればいいか。
- 残余廃棄物 ： 可燃性溶剤と共に、アフターバーナー及びスクラバーを具備した焼却炉で焼却します。
- 汚染容器及び包装 ： 空容器を廃棄する場合、内容物を完全に除去した後に処分してください。
廃棄においては関連法規ならびに地方自治体の条例に従ってください。
上記方法による処理ができない場合は都道府県知事の許可を得た専門の廃棄物処理業者に委託処理を行ってください。
概要・使用例
| 概要 | 2010年のノーベル化学賞反応を体験 本品は、鈴木-宮浦クロスカップリング反応で2種類の蛍光分子を合成する化学実験キットです。 2010年にノーベル化学賞を受賞された北海道大学名誉教授 鈴木章 先生の研究成果を手軽に体験することができます。 （監修；北海道大学大学院 地球環境科学研究院 山田幸司 准教授） <特長> ●実験時間は約20分 ●特殊な実験器具不要 ●ブラックライトで蛍光を観察 ●蛍光分子Ⓐは、反応液にヘキサンを加えると蛍光波長がシフトして蛍光色が変化 <キット構成> （蛍光分子２種× 20 回分：１反応10 mℓとして） ●2-アセチル-5-ブロモチオフェン：820mg ●4(-N,N-ジメチルアミノ)フェニルボロン酸ピナコールエステル： 500mg ●p-メトキシフェニルボロン酸：300mg ●炭酸ナトリウム：200mg ●酢酸パラジウム：8mg ＊溶媒の水、アセトン、ヘキサンなどは、別途必要。 ＊ 蛍光の観察には、λ= 365 nm のブラックライトや紫外線LEDが必要 (和光純薬時報 Vol.83, No.3(2015), p21) (Wako Organic Square No.51, p20 (March,2015)) |
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物性情報
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
- 掲載内容は本記事掲載時点の情報です。仕様変更などにより製品内容と実際のイメージが異なる場合があります。
- 製品規格・包装規格の改訂が行われた場合、画像と実際の製品の仕様が異なる場合があります。
- 掲載されている製品について
- 【試薬】
- 試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
- 試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
- 【医薬品原料】
- 製造専用医薬品及び医薬品添加物などを医薬品等の製造原料として製造業者向けに販売しています。製造専用医薬品(製品名に製造専用の表示があるもの)のご購入には、確認書が必要です。
- 表示している希望納入価格は「本体価格のみ」で消費税等は含まれておりません。
- 表示している希望納入価格は本記事掲載時点の価格です。
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