DNAポリメラーゼ I -ラージフラグメント(クレノウフラグメント)
DNA Polymerase I -Large Fragment(Klenow Fragment)
- 製造元 :
- (株)ニッポンジーン
- 保存条件 :
- 冷凍 (ドライアイス輸送)
- 構造式
- ラベル
- 荷姿
ドキュメント
- スペクトルデータ
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- 検査成績書
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- 校正証明書
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概要・使用例
| 概要 | 〈遺伝子工学用試薬〉〈遺伝子クローニング・修飾試薬〉〈修飾酵素〉〈単品〉 本品は、鋳型DNAおよびプライマー存在下で、5'→3'方向へのヌクレオチドの重合反応を触媒する酵素である。また本酵素は、DNA Polymerase I (E.coli)の持つ二本鎖DNAに選択的に働く5'→3'exonuclease活性を除いたDNA polymeraseである。 ニッポンジーンの修飾酵素には反応バッファー(2～10℃保存)が付いています。組成は各酵素反応条件の5倍または10倍濃度です。 〈遺伝子工学用試薬カタログ・マニュアル〉〈Cloning and Modification〉〈Modifying Enzymes〉 |
|---|
物性情報
| 外観 | 50mmol/l りん酸カリウム (pH 7.0), 1.0mmol/l DTT, 50% Glycerol |
|---|---|
| 起源 | Escherichia coli lysogen for NM964(λpol A) |
| 活性 | 1.5～3units/μl 単位の定義 1unitは、d(A-T)copolymerをプライマー/鋳型として、37℃, 30分間に10nmolのデオキシヌクレオチドを酸不溶性沈殿物に取り込む酵素活性とする。 |
| 反応 | 酵素反応条件 10mmol/l Tris-HCl(pH 8.0), 5mmol/l MgCl2, 37℃ |
| 純度 | 本酵素10unitsと1μgのφX174RF I DNAとを、 37℃, 1時間反応させても、アガロースゲル電気泳動パターンに変化は認められない。 SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動で単一バンドを示す。 |
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
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- 掲載されている製品について
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